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母子先后确诊听神经瘤并非遗传

来源：武汉晚报　浏览：87次　时间：2022-03-20
来源：武汉晚报 
原标题：母子先后确诊听神经瘤并非遗传

　　母亲确诊为巨大听神经瘤一年半后，儿子也查出听神经瘤。近日，在华中科技大学附属协和医院神经外科接受手术的李先生感叹：“两年前我陪母亲住院，两年后她守在我病床边。”协和专家提醒：“单发听神经瘤不具有遗传性，早发现早治疗非常重要。”

　　母亲持续耳鸣查出神经瘤

　　李先生(化名)母亲今年65岁，两年前出现左侧耳鸣症状，后耳鸣加重伴有左侧听力下降、行走不稳，在当地医院核磁共振检查提示，颅内长了一个约4厘米的巨大听神经瘤。2020年9月，经多方打听，李先生母亲来到协和医院神经外科就诊。“对于超过2厘米的听神经瘤，手术切除是首选方案。但是，由于听神经瘤长在前庭耳蜗神经上，邻近面神经，彻底切除肿瘤的同时完整保留面神经是手术的最大难点和关键点。”神经外科符荣教授解释道。

　　手术方案采用符荣教授首创的两端相向交替汇聚法。按照此种方法，无论面神经被肿瘤压向何种方向，都能使面神经完整从肿瘤壁上分离下来。就像舞动的跳绳一样，绳上的蚂蚁无论在哪里，只要从握绳的两个手柄出发相向而行，就一定能找到绳上的蚂蚁。


　　术后，不仅成功切除肿瘤，而且完整保留了受到肿瘤压迫的面神经。


　　两年后儿子患上同样疾病


　　今年2月，李先生陪母亲来到协和医院复查，检查结果显示，老人没有肿瘤复发的丝毫征象。


　　由于李先生近几个月时常出现右侧头部疼痛，于是在母亲复查的同时，主动要求进行了头部核磁共振检查。“怎么你和你母亲一样也得了听神经瘤？这种几率也太小了。”符荣教授表示这样的案例在临床上较为罕见。他介绍，所幸李先生颅内的肿瘤发现比较早，大小约为2厘米，治疗效果预期较好。符荣教授主刀，成功为李先生切除肿瘤并完整保留了面神经和听神经。手术创口很小，且采用整形外科缝合技术，不需要拆线。


　　术后第二天李先生便下床行走，面部活动同术前完全一样，并于近日出院。


　　专家提醒


　　听神经瘤虽为良性肿瘤，但其位置特殊，如任由其长大，周围布满的重要神经随时可能遭到肿瘤的压迫，继而威胁生命。


　　“孩子这么年轻就得了听神经瘤，不会是遗传我吧？”李先生母亲疑惑地问。符荣教授表示，听神经瘤是颅内最常见的三大良性肿瘤之一，好发于中年人，高峰在30-50岁，无明显性别差异。听神经瘤一般为单侧，而单发的听神经瘤不具有遗传性。


　　符荣教授提醒，若经常出现一侧耳鸣、听力下降，甚至面部抽搐、麻木或面瘫，一定要高度重视，及时就诊，早发现早治疗。